醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房是藥品生產的基本硬件設施,根據產品生產工藝、規(guī)模設計出流程順暢、設施齊備、環(huán)境優(yōu)良的醫(yī)藥潔凈車間是生產合格藥品的前提和保障,如何按GMP規(guī)范設計出合格、先進的醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房值得大家進行探討。下面廣東建科設計就不同類型的醫(yī)藥潔凈廠房設計做一個簡單分析:
1、口服制劑車間設計
口服制劑包含片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液體制劑等多種類型,其生產車間一般可分為單一劑型、單一品種生產,單一劑型、多品種生產及多劑型多品種同時生產幾類情形,后兩者在實際設計中應用較多,其潔凈度級別一般為D級。
對于同時含有口服固體制劑、口服液體制劑或其他對溫濕度要求不同的制劑同時生產的車間,其主要生產工序應分開設置,并宜采用各自獨立的凈化空調系統(tǒng),而公用配套功能間如人員凈化用室、器具清洗、存放、洗衣等可以共用,可節(jié)省車間凈化面積,節(jié)省投資及運行費用。
對于產量較大的口服固體制劑車間,可采用3層或4層車間布局,頂層設為原料粉碎、過篩等前處理及稱配區(qū),中間層設置為混合、制粒、干燥、壓片、包衣、膠囊填充、中轉站等功能區(qū),底層設置為內分裝、外包裝生產區(qū)。物料由上往下可通過管道重力傳送,減少物料搬運操作,減輕勞動強度,此外,也可通過設置于潔凈區(qū)內的潔凈電梯運送各層物料,減少物料頻繁進出潔凈室而可能帶來的污染。產塵量較大的功能間,如粉碎、混合、制粒、壓片、膠囊填充等生產工序,通過設計前室與走道隔開,產塵間采用相對負壓設計,避免粉塵擴散至走道引起交叉污染;針對產量不大的車間,相鄰工序之間可共用前室,如粉碎與篩分、混合與制粒等,以此節(jié)約廠房面積及建設成本。
2、無菌制劑車間設計
非最終滅菌無菌制劑其產品灌裝等核心操作一般需在B級背景的A級層流保護下完成,下面以凍干粉針車間設計為例進行分析。
根據工藝流程選用質量可靠、自動化程度較高的生產線設備。原輔料在C級潔凈區(qū)采用自動配液系統(tǒng)進行配液,經無菌過濾后進入B級潔凈區(qū)采用西林瓶洗、烘、灌聯(lián)動線分裝,裝好液體并經半壓塞的西林瓶通過帶有A級層流保護的輸送帶運送至凍干機入口,經自動進料系統(tǒng)裝入凍干機,進行凍干,干燥后的產品在凍干機內完成全壓塞,再經自動出料系統(tǒng)卸料至輸送帶,輸送至下游的軋蓋機完成軋蓋,從灌裝至軋蓋整個流程全部在A級層流保護下操作完成。車間布局時盡量將潔凈級別相同的功能間整合到一個區(qū)域內,B級核心區(qū)的操作控制在1~2個功能間內完成,使其布置更緊湊,面積利用率更高。由于核心區(qū)操作人員不多,進入該區(qū)的人員凈化用室只需設計一條通道,生產時,安排同一性別人員或不同性別分時段進入車間進行生產。物料傳遞量較少時,可通過設置物料、產品或廢棄物傳遞窗代替獨立的氣鎖間。通過以上一些措施,可以減少功能間的設置、縮小核心區(qū)的凈化面積,降低投資及運行費用的同時,提高了生產效率。
3、含甲類介質生產的醫(yī)藥潔凈室設計
某些藥品生產中使用或產生具有火災危險的甲類物質,如固體制劑采用乙醇等有機溶劑進行制粒和包衣,軟膠囊采用有機溶媒進行洗丸等操作等,這些甲類生產區(qū)域應盡量靠外墻或頂層設置,并按規(guī)范要求設置泄爆面積。甲類生產區(qū)和其他生產區(qū)之間應采用防爆墻分隔,連通處應設門斗,地面應采用不發(fā)火、防靜電地面;甲類區(qū)域所有的電氣設備及排風系統(tǒng)應具有完備的防爆功能,相應的管道應設置防靜電接地等防火防爆措施。